秋水仙堿片通過和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結(jié)合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；同時抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯和抑制局部細胞產(chǎn)生白介素-6等，從而達到控制關(guān)節(jié)局部的疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng)。
本品的藥代動力學(xué)是：
服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結(jié)合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值?？诜?mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內(nèi)的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內(nèi)代謝，從膽汁及腎臟（10%～20%）排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續(xù)約10天。
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（實習(xí)編輯：周泉）
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