偏癱復(fù)原丸是處方藥。偏癱復(fù)原丸屬于中成藥。偏癱復(fù)原丸的性狀是：偏癱復(fù)原丸為黃褐色的大蜜丸；氣芳香，味苦。那么，偏癱復(fù)原丸的藥品鑒別是什么呢？

偏癱復(fù)原丸的藥品鑒別是：

1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或平截。草酸鈣簇晶，直徑20～68μm，棱角銳尖。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。草酸鈣簇晶，直徑18～32μm,存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶。體壁碎片無(wú)色，表面有極細(xì)的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有時(shí)可見(jiàn)棕色剛毛。石細(xì)胞長(zhǎng)方形，壁三面增厚，向外一面菲薄，具明顯孔溝。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或紅棕色，表面觀類多角形，壁稍厚，胞腔內(nèi)含紅棕色物。分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃色至紅棕色分泌物，其周圍7～8個(gè)細(xì)胞作放射狀環(huán)列。內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，內(nèi)含硅質(zhì)塊。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4～6μm。薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。草酸鈣方晶成片存在于薄壁細(xì)胞中。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維?！?/p>

2.取本品6g，研細(xì)，加硅藻土5g，研勻，烘干，加正己烷40ml，超聲處理15分鐘,濾過(guò)，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加正己烷20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl、對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取本品6g，研細(xì)，加硅藻土5g，研勻，加石油醚(60～90℃)提取2次,每次20ml,濾過(guò)，棄去石油醚，藥渣揮干，加乙醚20ml，浸漬1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂素對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－氯仿－乙醚(5:5:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）