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酒石酸美托洛爾片(倍他樂克)有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/18 20:17:47
    導(dǎo)讀:每種藥物都有自己本身的藥代動(dòng)力學(xué)。那么,你知道酒石酸美托洛爾片(倍他樂克)有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

每種藥物都有自己本身的藥代動(dòng)力學(xué)。那么,你知道酒石酸美托洛爾片(倍他樂克)有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝臟代謝率達(dá)95%,首過效應(yīng)為25%~60%,故生物利用度(F)僅為40%~75%。食物可增加口服本品的血藥濃度達(dá)空腹時(shí)的一倍。口服血漿濃度高峰時(shí)間一般在1.5小時(shí),最大作用時(shí)間為1~2小時(shí)。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關(guān)系。血漿蛋白結(jié)合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,美托洛爾口服200mg/日,腦中濃度為1.5μg/g。也可從乳汁分泌。主要在肝臟中被代謝為羥基美托洛爾,其在體內(nèi)的代謝受遺傳因素的影響??齑x型者的半衰期(t1/2)為3~4小時(shí);慢代謝型者的半衰期(t1/2)可達(dá)7.55小時(shí)。血漿高峰濃度的個(gè)體差異可達(dá)20倍。腎功能不全時(shí)無明顯改變。在肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄,尿內(nèi)以代謝物為主,僅少量(〈5%〉為原形物。不能經(jīng)透析排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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