黛力新是一種新型而有效的改善抑郁焦慮情緒，消除軀體癥狀，治療神經(jīng)癥，神經(jīng)衰弱和植物神經(jīng)功能紊亂的良藥。那么，黛力新的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

黛力新的藥代動力學(xué)是：氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達(dá)峰時間約4-5小時?？诜纳锢枚燃s為40%。分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

黛力新是一種新型而有效的改善抑郁焦慮情緒，消除軀體癥狀，治療神經(jīng)癥，神經(jīng)衰弱和植物神經(jīng)功能紊亂的良藥。

黛力新是0.5mg氟哌噻噸和10mg美利曲辛的合劑。氟哌噻噸屬噻噸類(硫蒽類)抗精神病藥，美利曲辛屬新型三環(huán)類抗抑郁藥。小劑量氟哌噻噸(0.5-3mg)具有抗抑郁和抗焦慮作用，美利曲辛具有抗抑郁作用。兩種成份的合劑則用于治療輕度至中度精神心理疾患。

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（實習(xí)編輯：謝運勝）