阿莫西林膠囊有什么藥代動力學(xué)？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2013/10/12 16:21:50

導(dǎo)讀：

每種藥物都有自己本身的藥代動力學(xué)。那么，你知道阿莫西林膠囊有什么藥代動力學(xué)？

藥代動力學(xué)

口服該品后吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收的影響不顯著?？诜?.25g和0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，達(dá)峰時間為1～2小時。該品在多數(shù)組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服該品0.5g后2～3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服該品1g后1～2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。結(jié)核性腦膜炎患者口服該品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1～1.5mg/L，相當(dāng)于同期血藥濃度的0.9%～21.1%。該品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結(jié)合率為17%～20%。該品血消除半衰退期（t1/2?）為1～1.3小時，服藥后約24%～33%的給藥量在肝內(nèi)代謝，6小時內(nèi)45%～68%給藥量以原型藥自尿中排出，尚有部分藥物經(jīng)膽道排泄。嚴(yán)重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除該品，腹膜透析則無清除該品的作用。

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（實習(xí)編輯：李麗娜）

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