丙戊酸鈉口服溶液藥物在胃的排空跟胃里的滲透壓以及藥物本身有關(guān)，進(jìn)食可以減慢胃排空，有利于減排藥物進(jìn)入腸道吸收，達(dá)到緩釋作用。那么丙戊酸鈉口服溶液的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

丙戊酸鈉口服溶液的藥代動(dòng)力學(xué)：

本品口服，其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液，并迅速交換到細(xì)胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。本品能通過(guò)胎盤(pán)。哺乳期婦女用藥時(shí)，在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)?？诜?，本品可迅速(3-4天)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度;靜脈注射后，幾分鐘內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，然后可繼續(xù)靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結(jié)合，與蛋白結(jié)合的量呈劑量依賴(lài)性，且有飽和現(xiàn)象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同，本品不會(huì)增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由于參與細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時(shí)，在兒童通常較短。本品通過(guò)葡萄糖醛酸化和β-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：鐘惠君）