阿奇霉素分散片適用于敏感細菌所引起的下列感染中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。那么,阿奇霉素分散片的藥動力學是怎么樣的?
阿奇霉素分散片屬于一種抗生素,而臨床應用抗生素時必須考慮病毒性或估計為病毒性感染的疾病不用抗生素??股貙Ω鞣N病毒性感染并無療效,對麻疹、腮腺炎、傷風、流感等患阿奇霉素分散片與普通的片劑、膠囊、顆粒劑相比,阿奇霉素分散片采用了國際先進分散工藝技術(shù),2分鐘崩解,分散均勻,100%吸收,快速達到病灶部位,見效就更快者給予抗生素治療是有害無益的。
阿奇霉素分散片的藥動力學是:口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。
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(實習編輯:謝運勝)
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