黃藤素軟膠囊是從黃藤素藥材中提取分離的天然藥用成份黃藤素,本品具有清熱解毒作用,被譽為抗病毒、高效廣譜抗菌消炎的純天然中藥抗生素,本品無毒副作用。黃藤素軟膠囊中有效成分含量測定如何呢?
趙曉昂等陋1在高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)測定黃藤素片中鹽酸巴馬汀的含量中,選擇275nm作為檢測波長,采用水為提取溶劑,振搖30min,記錄色譜圖計算得得酸巴馬汀的平均回收率100.8%,RSD0.82%。1977年版藥典上收載該品種的色譜圖,含量測定方法為重量法,該法耗時長,不利于生產(chǎn)控制。
該法具有分離效果好,敏感,準確等優(yōu)點,可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制,劉博等‘1在HPLC測定黃藤素片中鹽酸巴馬汀的含量中,通過建立HPLC法對黃藤素片中所含鹽酸巴馬汀含量測定的分析方法。采用HPLC法。色譜柱:InertsilODS-3色譜柱(150ram×4.6mm×51am);流動相:乙睛一O.4%磷酸(26:74)l檢測波長:347nm;柱溫:室溫。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鹽酸巴馬汀濃度與峰而積呈良好的線性關系,平均回收率為98.50%,RSD為0.71%。金靈華等81在HPLC法測定黃藤素葡萄糖注射液中黃藤索的含量中,黃藤素的主要成分鹽酸巴馬汀在284和345nm處均有較大吸收,但是葡萄糖的分解產(chǎn)物5一羥基糠醛在284nm處也有較大吸收,影響黃藤素含量測定,故選擇345nm處測定黃藤素含量。
本文采用HPLC法測定黃藤素葡萄糖注射液中黃藤素的含量,其方法簡便快速,測定結(jié)果準確。嚴素芬91在HPLC法測定黃藤素軟膠囊中鹽酸巴馬汀的含量中,HypersilODS2柱(4.6mm×150mm,Slam):流動相為為O.2%磷酸水溶液一甲醇(63:37):流速為1.0mL/min,檢測波長270rim。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鹽酸巴馬汀在0.0634--0.6340肛g范圍內(nèi)線性關系良好(r---0.9999);鹽酸巴馬汀的回收率為100.2%。本法快速、簡便、準確,可有效控制黃藤素軟膠囊質(zhì)量。
趙建來等”w在HPLC法測定注射用黃藤素粉針劑中鹽酸巴馬汀的含量中,通過建立HPLC法測定注射用黃藤素粉針劑中鹽酸巴馬汀的含量,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑乙睛·水-磷酸二氫鉀-十一基磺酸鈉(300mL:200mL:1.79:O.859)為流動相,檢測波長為345nm。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鹽酸巴馬汀在0.0101~O.0504rtg/mL范內(nèi)線性關系良好,相關系數(shù)為0.9997(n=5)。平均回收率為99.35%
(RSD---0.99%,n=5)。何廣雄等?1在RP-HPLC法測定黃藤素膠囊含量中,通過測定黃藤素膠囊的含量。采用RP-HPLC法測定本品的含量,以乙腈·水(含O.85%的磷酸二氫鉀和0.425%的十二烷基磺酸鈉)(6:4)為流動相,檢測波長為345nm。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鹽酸巴馬汀的線性范圍為2.52,-40.36ug/mL,相關系數(shù)r---0.9998}鹽酸巴馬汀的平均回收率為98.33%,RsD為1.33%
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(實習編輯:謝運勝)
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