馬來酸氟伏沙明片禁與單氨氧化酶抑制劑（MAOIs）合用，如果病人由服用單氨氧化酶抑制劑改服本品，治療初期應(yīng)注意：如為不可逆轉(zhuǎn)的單氨氧化酶抑制劑，至少應(yīng)停藥2周。
那么，馬來酸氟伏沙明片的藥代動力學(xué)是什么？
本品為水泡眼包裝的包衣劃痕片。除活性成分外，尚含有下列賦形劑：甘露糖醇、玉米淀粉、明膠淀粉、硬脂富馬酸鈉、膠體二氧化硅、羥丙基甲基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化鈦（E171）。本藥不含乳糖、糖類（E121）。本藥是作用于腦神經(jīng)細(xì)胞的5-羥色胺再攝取抑制劑，對非腎上腺素能過程影響很小。同時受體結(jié)合實驗表明，本藥對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、毒蕈堿、多巴胺或血清因子受體幾乎不具親和性。
口服后完全吸收。服藥后3-8小時即達(dá)最高血漿濃度。單劑量服用的血漿半衰期為13-15小時，多次服用后的血漿半衰期為17-22小時。如果維持劑量不變，10-14天后可達(dá)穩(wěn)定的血漿水平。本藥主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無藥理學(xué)活性。體外實驗表明，80%的氟伏沙明可與人體血漿蛋白結(jié)合。
以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。
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（實習(xí)編輯：陳惠平）
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