佐匹克隆片常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。

那么，右佐匹克隆片與佐匹克隆片有什么區(qū)別？

右佐匹克隆片與佐匹克隆片都是用于治療失眠的藥物，都具有具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。兩者的作用療效也是很理想的，而失眠患者有的選擇了右佐匹克隆片，有的選擇了佐匹克隆片。

右佐匹克隆片催眠藥物的代表，動物試驗顯示該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長期的臨床試驗及應(yīng)用顯示，佐匹克隆是一個療效確切，不良反應(yīng)較少的較為理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物。佐匹克隆在改善睡眠質(zhì)量方面與長效苯二氮卓類藥物相似，在縮短入睡時間上與短效苯二氮卓類藥物相近，服藥后殘余效應(yīng)和宿醉現(xiàn)象比苯二氮卓類藥物要少。與苯二氮卓類藥物不同的是，該藥長期使用無明顯的耐藥現(xiàn)象。長期使用后停藥，本品無明顯的反跳現(xiàn)象，偶見焦慮及停藥當(dāng)晚入睡困難，而苯二氮卓類藥物撤藥癥狀一般可持續(xù)到停藥的第三天，且多數(shù)苯二氮卓類藥物停藥后反跳性失眠現(xiàn)象很明顯。

右佐匹克隆是佐匹克隆的單一異構(gòu)體形式。單一異構(gòu)體藥物的開發(fā)是目前國外新藥研發(fā)的熱點，一般認(rèn)為，多數(shù)藥物在體內(nèi)只有其中某一構(gòu)型發(fā)揮與父藥相應(yīng)的生理作用，另一對應(yīng)的的構(gòu)型不具備生理活性甚至在體內(nèi)產(chǎn)生與預(yù)期療效無關(guān)的不良反應(yīng)，單獨開發(fā)其活性異構(gòu)體形式不但可以增強(qiáng)活性，減少藥物使用劑量，而且還能減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生。

2005年右佐匹克隆在美國上市。在美國已完成了22個臨床試驗，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治療。臨床前及臨床研究表明本品對苯二氮唑受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50為1500mg/kg，左旋體為300mg/kg，而消旋體為850mg/kg。因此右佐匹克隆片較已上市的佐匹克隆具有療效強(qiáng)、毒性低等優(yōu)勢。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）