羅紅霉素片的主要成份為羅紅霉素。性狀為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么羅紅霉素片的藥理毒理和藥代動力學(xué)是什么呢？

羅紅霉素片的藥理毒理為：

半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物的作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供體（"P"位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t─RNA）結(jié)合至"P"位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（"A"位）至"P"位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片的藥代動力學(xué)：

口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度（Cmax）為6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出。7.4%自尿液排出。血消除半衰期（t1/2β）8.4～15.5小時。

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（實(shí)習(xí)編輯：吳杏蘭）