如使用任何藥物前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥物的說明書，了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項(xiàng)等具體情況下，才能服用藥物。那么，蘭索拉唑片的藥物相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

本品的生產(chǎn)企業(yè)是江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司，其批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H20067606。

藥物相互作用：會(huì)延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報(bào)告中。

藥理毒理：該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對(duì)幽門螺桿菌有抑制作用。

藥代動(dòng)力學(xué)：該品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳嘉敏）