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曲來藥物相互作用如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/1 20:49:38
    導(dǎo)讀:曲來適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童患者,治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。那么,曲來藥物相互作用如何?

曲來適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童患者,治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。那么,曲來藥物相互作用如何?

非處方藥中的復(fù)方制劑,都是選擇作用彼此增強(qiáng)、相互抵銷或減少不良反應(yīng)的原則配伍組成。現(xiàn)代治療很少使用單一藥物、、幾乎都是少則2~3種,多則6~7種同時(shí)應(yīng)用,難免發(fā)生藥物相互作用。如近幾年來,許多抗過敏藥如特非那定、阿司咪唑等,與咪唑類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)并用后發(fā)生嚴(yán)重的心臟毒性,少數(shù)人甚至致死。為此,要求生產(chǎn)廠家在說明中盡把“相互作用”嚴(yán)格注明,中藥更強(qiáng)調(diào)“忌口”,這實(shí)際上是藥物與食物間的相互作用。消費(fèi)者在用藥時(shí)一定要仔細(xì)閱讀說明書。

本品具有以下藥物相互作用:

1、酶抑制:

在人肝臟的微粒體中,研究了奧卡西平對細(xì)胞色素P450復(fù)合物中大多數(shù)與其它藥物代謝有關(guān)的酶。結(jié)果顯示,奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時(shí)也服用了需經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物(例如苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發(fā)生藥物相互作用。因此,某些病人如果同時(shí)服用本品和其它經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物,需要降低同時(shí)服用的這些藥物的劑量。奧卡西平或MHD對在人肝臟的微粒體中存在的下列細(xì)胞色素-P450復(fù)合物有抑制作用,但非常罕見或輕微:CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和CYP4A11。

2、酶誘導(dǎo)體內(nèi)和體外的研究顯示,奧卡西平和MHD對細(xì)胞色素CYP3A4、CYP3A5有誘導(dǎo)作用。CYP3A4、CYP3A5與二氫吡啶類的鈣離子拮抗劑、口服避孕藥和某些抗癲藥(例如卡馬西平)的代謝有關(guān)。故能導(dǎo)致這些藥物血清濃度的降低(見下表)。

在體外研究中,MHD僅能輕微地誘導(dǎo)UDP-葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UDPGT),因此MHD在體內(nèi)不可能作用于那些主要通過與UDPGT結(jié)合而清除的藥物(例如丙戊酸類,拉莫三嗪)。盡管奧卡西平和MHD僅有輕微的誘導(dǎo)能力,但當(dāng)與這些主要由CYP3A4或通過與UDPGT結(jié)合而代謝的藥物聯(lián)合使用時(shí),可能需要增加這些藥物的劑量。相應(yīng)地,當(dāng)停止本品治療時(shí),需要降低這些藥物的劑量。

對人肝臟細(xì)胞酶誘導(dǎo)研究顯示,奧卡西平和MHD對CYP2B的同工酶和CYP3A4亞群有微弱的誘導(dǎo)作用,奧卡西平和MHD是否對其它的CYP同工酶也有誘導(dǎo)能力現(xiàn)在還不十分清楚。

3、與其它抗癲癇藥的相互作用:

在臨床試驗(yàn)中,對奧卡西平與其它的抗癲癇藥間可能的相互作用進(jìn)行了研究。對平均AUC和Cmin的影響總結(jié)如下表:

在體內(nèi)研究中,當(dāng)給予本品劑量超過1200mg/天,苯妥英鈉的血漿濃度升高40%以上。因此,如果本品和苯妥英鈉聯(lián)合使用時(shí),如本品的劑量超過1200mg/天,就需要降低苯妥英鈉的劑量。然而,當(dāng)苯巴比妥與本品聯(lián)合使用時(shí),其血濃度僅有輕微的升高(15%)。

4、細(xì)胞色素P450復(fù)合物的強(qiáng)誘導(dǎo)劑-卡馬西平、苯妥英鈉和苯巴比妥,能夠降低MHD的血漿濃度(29-40%)。

5、沒有觀察到本品的自身誘導(dǎo)作用。

6、激素類避孕藥:

本品對兩類激素類避孕藥有影響:炔雌醇和左炔諾孕酮。炔雌醇和左炔諾孕酮的平均AUC分別降低了48-52%和32-52%。對其它口服或植入性的避孕藥未進(jìn)行研究。因此,與本品同時(shí)使用可能會使激素類避孕藥失效。

7、鈣離子拮抗劑:

反復(fù)同時(shí)與本品一起服用,非洛地平的AUC降低28%,然而血清濃度仍保持在推薦的治療范圍內(nèi)。

維拉帕米能夠使MHD的血清濃度降低20%,這種降低被認(rèn)為和臨床不相關(guān)。

8、與其它藥物的相互作用:

西咪替丁,紅霉素和鎮(zhèn)痛藥右旋丙氧酚對MHD的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。而乙氧苯氧甲嗎啉能夠造成MHD血清濃度的輕微變化(反復(fù)同時(shí)服用大約升高10%)。在對華法令的研究中,單次或多次的口服沒有發(fā)現(xiàn)有相互作用的跡象。

由于理論上的原因(結(jié)構(gòu)與三環(huán)類抗抑郁藥相似),不推薦本品與單胺氧化酶抑制劑同時(shí)使用。

臨床試驗(yàn)中有同時(shí)用三環(huán)類抗抑郁藥治療的病人,沒有觀察到本品與這些藥物間的相互作用。

鋰劑與奧卡西平聯(lián)合使用能導(dǎo)致神經(jīng)毒性反應(yīng)增加。

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(實(shí)習(xí)編輯:袁秀珠)

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