氯唑沙宗由浙江亞太藥業(yè)股份有限公司出品?；瘜W(xué)名：5-氯-2痙基苯并口噁唑分子式：C7H4ClNO2分子量：169.5671。氯唑沙宗片的藥理如何？

藥物相互作用：本品與酚噻嗪類(lèi)、巴比妥酸類(lèi)衍生物等中樞抑制藥及單胺氧化酶抑制藥合用時(shí)，應(yīng)減少本品用量。

藥理毒理：氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過(guò)作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關(guān)的多突觸反射而產(chǎn)生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對(duì)乙酰氨基酚為非甾體類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥，可能主要通過(guò)抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、解熱作用。小鼠攀網(wǎng)法肌松作用研究表明，復(fù)方氯唑沙宗呈明顯劑量依賴(lài)性肌松作用，對(duì)士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護(hù)作用，復(fù)方氯唑沙宗片中對(duì)乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強(qiáng)。熱板法鎮(zhèn)痛試驗(yàn)表明復(fù)方氯唑沙宗有明顯的鎮(zhèn)痛作用，并呈劑量依賴(lài)性，對(duì)酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應(yīng)也有明顯的拮抗作用，且顯示良好的劑量效應(yīng)關(guān)系，試驗(yàn)結(jié)果顯示對(duì)乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。

藥代動(dòng)力學(xué)：本品經(jīng)消化道吸收完全，1.5-2小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值，分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪，至6小時(shí)藥物濃度明顯降低，本品在體內(nèi)幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時(shí)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

購(gòu)買(mǎi)本品，選擇方舟健客上藥店，方舟健客上藥店，藥品價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購(gòu)買(mǎi)方便快捷。如需要購(gòu)買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111，方舟健客上藥店讓您享受全新購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。

（實(shí)習(xí)編輯：馬耀基）