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替比夫定和阿德福韋酯片的區(qū)別在哪?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/9/28 14:36:53
    導(dǎo)讀:阿德福韋酯片是一種通用乙肝抗病毒治療藥物,用于臨床治療慢性乙肝,具有低耐藥,不于其它核苷類藥物交叉耐藥的特點,但是抗病毒活性低,抵制乙肝病毒慢,對些病毒量較高的慢性乙肝患者意蘊治療不適合。

阿德福韋酯片是一種通用乙肝抗病毒治療藥物,用于臨床治療慢性乙肝,具有低耐藥,不于其它核苷類藥物(拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定)交叉耐藥的特點,但是抗病毒活性低,抵制乙肝病毒慢,對些病毒量較高的慢性乙肝患者意蘊治療不適合。那么替比夫定和阿德福韋酯片的區(qū)別在哪?

替比夫定是最新抗乙肝新藥,用于有病毒復(fù)制證據(jù)及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或有肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成年患者。所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L—對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒HBV藥物。

替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應(yīng)體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷,腺苷的細胞內(nèi)半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過整合到HBVDNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。替比夫定同時抑制乙肝病毒DNA第一鏈和第二鏈的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100um時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10um時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。

阿德福韋酯片適用于治療乙型肝炎病毒活動復(fù)制和血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊?。具有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒、嗜肝病毒和皰疹病毒的廣譜抗病毒作用。

阿德福韋酯片的主要成分阿德福韋酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韋的前體,口服后,在體內(nèi)經(jīng)過非特異性酯酶水解,迅速轉(zhuǎn)化為阿德福韋,發(fā)揮抗病毒作用。阿德福韋是單磷酸腺苷的核苷酸類似物,在體內(nèi)通過細胞激酶作用被磷酸化為具有活性作用的二磷酸阿德福韋。二磷酸阿德福韋通過競爭脫氧腺苷三磷酸底物和終止病毒DNA鏈延長,來抑制HBVDNA多聚酶或反轉(zhuǎn)錄酶,從而發(fā)揮抗病毒作用。阿德福韋酯片抗HBV的療效已得到藥效學(xué)和國內(nèi)外大規(guī)模臨床試驗的證實,可使患者在病毒學(xué)、生物化學(xué)和組織學(xué)等方面獲得改善。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實習(xí)編輯:晏晨)

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