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西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/27 20:42:48
    導(dǎo)讀:西沙必利片主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。

西沙必利片主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。另可用于輕度反流性食管炎的治療。

那么,西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的呢?

1.口服后吸收迅速?gòu)氐祝?~2小時(shí)內(nèi)達(dá)血藥峰濃度,半衰期為10小時(shí),經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。2.其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。在穩(wěn)定的狀態(tài)下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10~20ng/ml、30~60ng/ml與20~40ng/ml之間。3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩(wěn)態(tài)血藥濃度與治療持續(xù)時(shí)間無關(guān),伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地血漿蛋白結(jié)合。

本品主要成份為西沙必利?;瘜W(xué)名:順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。分子式:C23H29C1FN304分子量:465.95,本品為白色片。全胃腸促動(dòng)力藥,主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。另可用于輕度反流性食管炎的治療。

如想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢?cè)诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:張燕)

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