雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

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雙嘧達莫片作用機制可能為1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。

上藥店在電子商務(wù)高度發(fā)達的時代應(yīng)運而生，是醫(yī)藥電子商務(wù)發(fā)展的產(chǎn)物。因其關(guān)系到人的生命安全，國家對其監(jiān)管比一般的電子商務(wù)嚴格許多。在選擇一家正規(guī)的網(wǎng)上藥店購買本品時是安全，消費者在選擇一家網(wǎng)上藥房時，首先要去國家藥監(jiān)局網(wǎng)站認真查詢證書的真?zhèn)?！確定其是否是國家藥監(jiān)部門批準的正規(guī)網(wǎng)上藥房！

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（實習(xí)編輯：葉健洪）