卓-艾綜合征(Zollinger-EllisonsyndromeZES)系由發(fā)生在胰腺的一種非β胰島細胞瘤或胃竇G細胞增生所引起的上消化道慢性難治性潰瘍。由前者所引起的消化性潰瘍稱之為卓-艾綜合征Ⅱ型，而由后者引起的稱之為Ⅰ型。

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)能用于治療卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征嗎？

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

本品應口服，不可咀嚼。1.通常成人口服蘭索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。2.十二指腸潰瘍，需連續(xù)服用4-6周。3.胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征，需連續(xù)服用6-8周；或遵醫(yī)囑。

本病預后主要取決于原發(fā)部位在胰腺還是在十二指腸。原發(fā)于胰的，已如前述，腫瘤較大，肝轉移率高。據(jù)Orlalf報道，有肝轉移者5年生存率約30%而無肝轉移者，5年生存率可以高達90%。這些實際上都是位于十二指腸的促胃液素瘤，都是個體小的腫瘤肝轉移少。有淋巴結轉移并不影響預后Werher等185例的隨診結果無肝轉移的15年生存率可達83%，有肝轉移的10年生存率為30%，這些都比一般消化道惡性腫瘤有肝轉移的預后要好。MEN-Ⅰ型的術后生存率也取決于有無肝轉移，無肝轉移的10年生存率可達90%有肝轉移則遠低于此，約30%。有報道全胃切除術的病人，5年生存率可達55%，10年生存率為42%，所以本病的治療，要以積極的手術療法為指導原則。

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（實習編輯：羅珊珊）