硫酸阿托品片具有抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動(dòng),并根據(jù)本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。
那么,硫酸阿托品片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為14~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。
此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有一定的劑量依賴性。對(duì)心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而持久。
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(實(shí)習(xí)編輯:葉健洪)
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