佐匹克隆片，是不能經(jīng)常吃的。經(jīng)常服用佐匹克隆片會產生依賴性，偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)等。那么，佐匹克隆片的生物利用度怎么樣？

據(jù)資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。佐匹克隆片在體內廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉化)，主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。佐匹克隆能通過透析膜。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：黃景裕）