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得理多的吸收怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/21 17:47:04
    導(dǎo)讀:卡馬西平片(得理多),主治用途為:抗癲癇作用,對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效,對(duì)大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效,減輕精神異常對(duì)伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。

卡馬西平片(得理多),主治用途為:抗癲癇作用,對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效,對(duì)大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效,減輕精神異常對(duì)伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。那么,得理多的吸收怎么樣?

口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則??诜?00mg后4~5時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。長(zhǎng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%??R西平片能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

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