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氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/17 22:55:35
    導(dǎo)讀:氟康唑片(依利康)用于治療口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。

氟康唑片(依利康)用于治療口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠感染的發(fā)生。用于治療腦膜炎以外的新型隱球菌病或治療隱球菌腦膜炎時(shí),本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后是維持治療藥物??捎糜谇蜴咦泳?。用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。本品亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治療。那么,氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?下文就來為大家介紹。

口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品。

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(實(shí)習(xí)編輯:蔡鈺峻)

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