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氨咖黃敏膠囊的藥物相互作用是怎樣的?它的藥理毒理又是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/9/16 20:20:51
    導讀:氨咖黃敏膠囊為復方制劑,其組分為每粒含對乙酰氨基本酚250mg、咖啡因15mg、馬來酸氯苯那敏1mg、人工牛黃10mg。用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、咽痛等癥狀。

氨咖黃敏膠囊為復方制劑,其組分為每粒含對乙酰氨基本酚250mg、咖啡因15mg、馬來酸氯苯那敏1mg、人工牛黃10mg。

本品為膠囊劑,內容物為著色混合顆粒。適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

用法用量為口服。一次1~2粒,一日3次。

藥物與藥物之間會有一定的反應,那么本品會與什么樣的藥物發(fā)生什么樣的反應呢?

1.大量或長期應用本品可減少凝血因子在肝內的合成,故有增強抗凝藥的抗凝作用。

2.異煙肼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高后者腦組織內濃度55%,肝和腎內濃度則有所下降。

3.長期大量與阿匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類抗炎藥合用時,可明顯增加腎毒性的危險。

而氨咖黃敏膠囊的藥理毒理又是如何的呢?

本品中對乙酰氨基酚的鎮(zhèn)痛作用可能是通過抑制中樞神經系統(tǒng)中前列腺素的合成以及陰斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮(zhèn)痛,后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質的合成有關;解熱作用則可能是通過下視丘體溫調節(jié)中樞產生周圍血管擴張,出汗與散熱而起作用,及可能與下視且丘的前列腺素合成受到抑制有關??Х纫蛐┝孔饔糜诖竽X皮層高位的中樞使精神興奮,解除疲勞。并可使腦血管收縮,緩解腦血管擴張引起的頭痛。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,有競爭性阻斷組胺(H1)受體的作用,減輕過敏癥狀,抗M膽堿受體作用,使鼻黏膜干燥。人工牛黃有解熱抗炎作用。

如您想對本品有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質的服務!

(實習編輯:黃惠雅)

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