西咪替丁片為淺灰綠色囊形薄膜包衣片。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)綜合征。那么,西咪替丁片有哪些藥代動力學?
本品藥代動力學如下:
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘??诜锢枚龋‵)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時,當<20ml/分時為3.7小時,腎功能不全時為5小時。本品可經胎盤轉運和從乳汁排出。
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(實習編輯:袁秀珠)
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