鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達(dá)峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。
那么,鹽酸左旋咪唑片的說明書有那幾點?
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸左旋咪唑片
商品名稱:鹽酸左旋咪唑片
拼音全碼:YanSuanZuoXuanMiZuoPian
【主要成份】本品主要成份為鹽酸左旋咪唑。化學(xué)名:(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76
【性狀】本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
【簡介/商品功效】對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠(yuǎn)期療效較差。
【規(guī)格型號】25mg*100s
【用法用量】
1.驅(qū)蛔蟲:口服,成人3/5~1片/10kg,空腹或睡前頓服,小兒劑量為1片/10kg。
2.驅(qū)鉤蟲:口服,3/5~1片/10kg,每晚1次,連服3日。
3.治療絲蟲?。?~2片/10kg,分2~3次服,連服3日。
【不良反應(yīng)】一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等,少數(shù)可出現(xiàn)味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)酸痛、神志混亂、失眠、發(fā)熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等,偶見蛋白尿,個別可見粒細(xì)胞減少、血小板減少,少數(shù)甚至發(fā)生粒細(xì)胞缺乏癥(常為可逆性),常發(fā)生于風(fēng)濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發(fā)型和Arthus氏過敏反應(yīng),可能系通過刺激T細(xì)胞而引起的特應(yīng)性反應(yīng)。個體病例出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),感覺異常或視力模糊。
【禁忌】肝腎功能不全、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。
【注意事項】
1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服用本品后易誘發(fā)粒細(xì)胞缺乏癥;
2.干燥綜合征患者慎用;
3.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和干燥綜合征患者接受本品治療,第一周每日2片、第二周每日4片、第三周每日6片后,多數(shù)發(fā)生副作用,如紅斑丘疹、關(guān)節(jié)痛加重伴腫脹、肌痛、流感樣癥群、失眠、神志混亂等,再予以攻擊量后,上述癥狀又可重現(xiàn)。
【兒童用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
【老年患者用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
【藥物相互作用】1.與噻嘧啶合用可治療嚴(yán)重的鉤蟲感染,并可提高驅(qū)除美洲鉤蟲的效果。2.與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。3.與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應(yīng)用可治療絲蟲感染。4.不宜與四氯乙烯合用,以免增加其毒性。
【藥物過量】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
【藥理毒理】本品為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時,能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。
【藥代動力學(xué)】口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達(dá)峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。
【貯藏】密封保存。
【包裝】塑料瓶包裝,100片/瓶。
【有效期】36月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2010年版二部
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H37020819
【生產(chǎn)企業(yè)】山東仁和堂藥業(yè)有限公司
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(實習(xí)編輯:陳惠平)
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