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博路定的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容有哪幾點(diǎn)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/8/28 15:57:04
    導(dǎo)讀:博路定為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙肝的治療。博路定的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容有哪幾點(diǎn)?

博路定為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙肝的治療。

博路定的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容有哪幾點(diǎn)?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):恩替卡韋片

商品名稱(chēng):恩替卡韋片(博路定)

英文名稱(chēng):EntecavirTablets

拼音全碼:EnTiKaWeiPian(BoLuDing)

【主要成份】本品主要成分為:恩替卡韋?;瘜W(xué)名稱(chēng):2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

【成份】

分子式:C12H15N5O3·H2O

分子量:295.3

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【簡(jiǎn)介/商品功效】本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

【規(guī)格型號(hào)】0.5mg*7s

【用法用量】

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用博路定。

1.推薦劑量:成人和16歲以上青年口服博路定,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。

博路定應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

2.腎功能不全

在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表現(xiàn)口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué):特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應(yīng)調(diào)整用藥劑量。腎功能不全患者恩替卡韋推薦劑量

肌酐清除率(mL/min)通常劑量(0.5mg)拉米夫定治療失效(1.0mg)

≥50每日一次,每次0.5mg每日一次,每次1.0mg

30到<50每日一次,每次0.25mg每日一次,每次0.5mg

10到<30每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg

血液透析或CAPD每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg

3.血液透析后用藥

肝功能不全

肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整用藥劑量。

【不良反應(yīng)】對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。

【禁忌】對(duì)恩替卡韋或制劑中任何成分過(guò)敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險(xiǎn)性。因此,需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。

【兒童用藥】16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。

【老年患者用藥】由于沒(méi)有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對(duì)本品的反應(yīng)有何不同。其他的臨床試驗(yàn)報(bào)告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者之間的不同。恩替卡韋主要由腎臟排泄,在腎功能損傷的患者中,可能發(fā)生毒性反應(yīng)的危險(xiǎn)性更高。因?yàn)槔夏昊颊叨鄶?shù)腎功能有所下降,因此應(yīng)注意藥物劑量的選擇,并且監(jiān)測(cè)腎功能。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】恩替卡韋對(duì)妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當(dāng)對(duì)胎兒潛在的風(fēng)險(xiǎn)利益作出充分的權(quán)衡后,方可使用本品。目前尚無(wú)資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。

【藥物過(guò)量】目前尚無(wú)使用本品過(guò)量的相關(guān)報(bào)道。在健康人群中單次給藥達(dá)40毫克或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后,未觀(guān)察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過(guò)量,須監(jiān)測(cè)患者的毒性指標(biāo),必要時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)支持療法。單次給藥1.0mg恩替卡韋后,4個(gè)小時(shí)的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。

【貯藏】密封,干燥處保存。

【包裝】鋁箔包裝,7片/盒。

【有效期】36月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH33292005

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20052237

【生產(chǎn)企業(yè)】中美上海施貴寶制藥有限公司

以上是本品說(shuō)明書(shū)中的部分內(nèi)容,如有什么疑問(wèn)可登陸方舟健客進(jìn)行咨詢(xún),咨詢(xún)熱線(xiàn)是400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:卜珊珊)

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