丙戊酰胺片與苯巴比妥類臺用，后者的代謝減慢，血藥濃度上升，因而增加鎮(zhèn)靜作用而導(dǎo)致嗜睡。那么，丙戊酰胺片有什么藥代動力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

丙戊酰胺片的藥代動力學(xué)有:

1.口服本品吸收較緩，作用時間長，血濃度范圍較小，血藥濃度達峰時間(Tmax)約5～12小時，有效血藥濃度為50～100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時，生物利用度(F)約80～100%。

2.血藥濃度約為50μg/ml時，血漿蛋白結(jié)合率約94%，血藥濃度約為1000μg/ml時，血漿蛋白結(jié)合率約為80%～85%。血藥濃度超過120μg/ml時，可出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。隨著血藥濃度增高，游離部分增加，從而增加進入腦組織的梯度(腦脊液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10%～20%)。

3.本品主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中，大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過程，主要由腎排出，尿中也排出1%～3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出，能通過胎盤，并可由乳汁中分泌。

知識拓展：根據(jù)引起癲癇的病因不同，可以分為特發(fā)性癲癇綜合征、癥狀性癲癇綜合征以及可能的癥狀性癲癇綜合征。2001年國際抗癲癇聯(lián)盟提出的新方案還對一些關(guān)鍵術(shù)語進行了定義或規(guī)范，包括反射性癲癇綜合征、良性癲癇綜合征、癲癇性腦病。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)