藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)，優(yōu)化給藥方案，改進(jìn)劑型，提供高效、速效（或緩釋）、低毒（或低副作用）的藥物制劑、臨床指導(dǎo)合理用藥，已經(jīng)發(fā)揮了重大作用。那么，頭孢克洛顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
頭孢克洛顆粒主要成份為：頭孢克洛，適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等，具有抗菌譜廣,高效、口服吸收良好、組織分布廣、不良反應(yīng)輕微等突出優(yōu)點(diǎn)。
此藥物藥代動(dòng)力學(xué):口服后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2～4小時(shí)。血清蛋白結(jié)合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時(shí)?？诜篌w內(nèi)分布良好，可通過胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)。24小時(shí)內(nèi)約20%給藥量經(jīng)尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
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（實(shí)習(xí)編輯：曾金群）
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