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七葉皂苷鈉片的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/8/20 22:39:08
    導(dǎo)讀:七葉皂苷鈉片可以增強(qiáng)血管彈性,增加血管張力:通過(guò)抑制血液中蛋白酶的作用,使靜脈壁糖蛋白膠原纖維不受破壞,恢復(fù)靜脈的強(qiáng)度及彈性。那么,七葉皂苷鈉片的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)怎么樣?

七葉皂苷鈉片可以增強(qiáng)血管彈性,增加血管張力:通過(guò)抑制血液中蛋白酶的作用,使靜脈壁糖蛋白膠原纖維不受破壞,恢復(fù)靜脈的強(qiáng)度及彈性。那么,七葉皂苷鈉片的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)是怎么樣?

七葉皂苷鈉片的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué):

1.藥效學(xué):本藥是從七葉樹科植物天師栗的干燥成熟種子提取得到的三萜皂苷的鈉鹽,含七葉皂苷鈉A、B、C、D,其作用如下:

(1)增加靜脈回流,減輕靜脈淤血癥狀:七葉皂苷鈉可作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞感受器,引起靜脈收縮,增加靜脈回流量,改善淤血癥狀如:肢體腫脹、疼痛、瘙癢、疲勞和沉重感等。同時(shí)還能明顯降低血液粘稠度。

(2)增強(qiáng)血管彈性,增加血管張力:通過(guò)抑制血液中蛋白酶的作用,使靜脈壁糖蛋白膠原纖維不受破壞,恢復(fù)靜脈的強(qiáng)度及彈性。

2.藥動(dòng)學(xué):本藥血漿蛋白結(jié)合率高,半衰期為2小時(shí),一次給藥最大抗炎活性出現(xiàn)于用藥后16小時(shí)。動(dòng)物試驗(yàn)中,氚標(biāo)記的本藥1mg/kg經(jīng)大鼠靜脈給藥,可分布于血、肝、腎、肌肉、胃腸、唾液腺等,1小時(shí)后給藥量的1/3從膽汁或尿中排泄,其中大部分由膽汁排泄,6小時(shí)后血中含量?jī)H為給藥量的6%。本藥無(wú)蓄積作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

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