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雷貝拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/8/20 15:59:29
    導(dǎo)讀:雷貝拉唑鈉腸溶片是新型的質(zhì)子泵抑制劑,抗胃酸分泌活性作用較大,能迅速緩解潰瘍病患者的上腹痛、反酸、上腹燒灼感等癥狀,能顯著降低潰瘍疼痛的發(fā)作頻率和嚴重程度。

雷貝拉唑鈉腸溶片(波利特)是新型的質(zhì)子泵抑制劑,抗胃酸分泌活性作用較大,能迅速緩解潰瘍病患者的上腹痛、反酸、上腹燒灼感等癥狀,能顯著降低潰瘍疼痛的發(fā)作頻率和嚴重程度。那么,本品的藥代動力學(xué)是什么?

本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌。

本品的藥代動力學(xué)是:據(jù)國外文獻報道:該藥是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開始被吸收的。在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。在10mg~40mg劑量范圍內(nèi),血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關(guān)系??诜?0mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。重復(fù)用藥后生物利用度不升高。健康受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內(nèi)),體內(nèi)藥物清除率為283±98ml/min。在慢性肝病患者體內(nèi),血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中。該藥90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2)、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。此藥用于老年患者時,藥物清除率有所降低。當(dāng)老年患者用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續(xù)7天,出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%。另外,此藥在體內(nèi)無累積現(xiàn)象。

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(責(zé)任編緝:石穎欣)

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