甘草甜素片口服后大部分在胃內(nèi)分解為甘草次酸，易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。那么，甘草甜素片的藥代動力學(xué)有哪幾點？下面讓小編為你介紹吧。

甘草甜素片藥代動力學(xué)

1.人體內(nèi)藥代動力學(xué)

(1)血中濃度

正常人靜脈注射本品40mL(含甘草甜素80mg)時，血中甘草甜素濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草甜素加水分解物甘草次酸在給藥后6小時出現(xiàn)，24小時達高峰，48小時后幾乎完全消失。

(2)尿中排泄

正常人靜脈注射本品時，尿中甘草甜素含量隨時間逐漸減少，27小時的排泄量為給藥量的1.2%。6小時后尿中出現(xiàn)甘草酸，并在22—27小時后達高峰值。

2.動物體內(nèi)藥代動力學(xué)（參考）

分布：給小白鼠靜脈注射3H甘草甜素，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草甜素。分布最多的臟器是：肝臟，為3H注射量的73%，其次分布順序為：腎、肺、心臟、腎上腺。

注意事項：1.慎重給藥,對高齡患者應(yīng)慎重給藥（高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高）（參照老年患者用藥）。2.一般注意事項(1)為防止休克的出現(xiàn)，問診要充分。(2)事先準(zhǔn)備急救設(shè)施，以便發(fā)生休克時能及時搶救。(3)給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態(tài)。(4)與含甘草制劑并用時，容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥，應(yīng)予注意。3.給藥時注意靜脈內(nèi)給藥時，應(yīng)注意觀察患者的狀態(tài)，盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓶切口后，再切瓶口。4.有報導(dǎo)口服甘草酸及含有甘草制劑時，可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)