鹽酸左旋咪唑片服后迅速吸收，服用150mg后2小時內(nèi)，血藥濃度達峰值(500mg/ml)，T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。

那么，鹽酸左旋咪唑片的說明書有哪幾點？

【藥品名稱】

通用名稱：鹽酸左旋咪唑片

商品名稱：鹽酸左旋咪唑片

拼音全碼：YanSuanZuoXuanMiZuoPian

【主要成份】本品主要成份為：鹽酸左旋咪唑?；瘜W名：(S)-(－)-6-苯基-2，3，5，6-四氫咪唑并[2，1-b]噻唑鹽酸鹽分子式：C11H12N2S?HCl分子量：240.76

【性狀】本品為白色片。

【簡介/商品功效】對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。

【規(guī)格型號】25mg*100s

【用法用量】

①驅(qū)蛔蟲：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。

②驅(qū)鉤蟲：口服，1.5～2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。

③治療絲蟲?。?～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。

【不良反應(yīng)】一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等，少數(shù)可出現(xiàn)味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)酸痛、神志混亂、失眠、發(fā)熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數(shù)甚至發(fā)生粒細胞缺乏癥(常為可逆性），常發(fā)生于風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發(fā)型和Arthus氏過敏反應(yīng)，可能系通過刺激T細胞而引起的特應(yīng)性反應(yīng)。個體病例可出現(xiàn)共濟失調(diào)，感覺異?；蛞暳δ：?。

【禁忌】肝腎功能、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。

【注意事項】

①類風濕性關(guān)節(jié)炎患者服用本品后易誘發(fā)粒細胞缺乏癥。

②干燥綜合征患者慎用。

③類風濕性關(guān)節(jié)炎和干燥綜合征患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多數(shù)發(fā)生副作用，如紅斑丘疹、關(guān)節(jié)痛加重伴腫脹、肌痛、流感癥征群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量后，上述癥狀又可重現(xiàn)。

【藥物相互作用】①與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，并可提高驅(qū)除美洲鉤蟲的效果。②與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。③與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應(yīng)用可治療絲蟲感染。④不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。

【藥理毒理】本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當蟲體與之接觸時，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

【藥代動力學】口服后迅速吸收，服用150mg后2小時內(nèi)，血藥濃度達峰值(500mg/ml），t1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。

【貯藏】密封保存。

【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶每瓶100片。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H44020759

【生產(chǎn)企業(yè)】廣東華南藥業(yè)集團有限公司

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（實習編輯：竇小玲)