恩必普主要成份為丁苯酞，用于輕、中度急性缺血性腦卒中。根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法，本品可與復方丹參注射液聯(lián)合使用?？崭箍诜淮蝺闪?0.2g)，一日四次，十至十二天為一療程，或遵醫(yī)囑。本品不良反應較少，少數(shù)為轉氨酶輕度升高。偶見惡凸、腹部不適、皮疹及精神癥狀(輕度幻覺)等。根據(jù)部分隨訪觀察的病例，停藥后可恢復正常。恩必普的動物藥代動力學是怎樣的？

恩必普的動物藥代動力學

分布及代謝：大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時后，消化道內容物中丁苯酞含量為25.44mg，約相當給藥量的42%，5小時后內容物中丁苯酞含量降至4.88mg，約相當給藥量的8.1%，說明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。在測定的各臟器中，胃、脂肪、腸、腦等組織中丁苯酞的含量較高。

排泄：丁苯酞約70%以代謝產物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小時從尿中排出放射活性為劑量55.2%，其中原形藥占2.7%；自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%，其中原形藥占0.9%；24小時自糞、尿排泄的總放射性為口服劑量的73.7%。給藥48小時后，從膽汁中累積排出量僅為所給劑量的0.022%。

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（責任編輯：葉海霞）