阿昔洛韋片是嘌呤核苷類抗病毒藥。適用治療皮膚及粘膜的單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)及復(fù)發(fā)性外生殖器皰疹；單純皰疹腦炎；免疫缺陷者的水痘帶狀皰疹病毒感染和巨細(xì)胞病毒感染；帶狀皰疹病毒感染；也可用于慢性乙型肝炎。那么，阿昔洛韋片的藥代動力學(xué)是什么？

阿昔洛韋片的藥代動力學(xué)如下:

口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度（Cmax）分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（t1/2β）約為2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（t1/2β）分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期（t1/2β）長達(dá)19.5小時，血液透析時降為5.7小時。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

在選用任何一種藥物之前，都應(yīng)了解清楚藥物的詳細(xì)信息，以免延誤您的病情。您可通過閱讀阿昔洛韋片的說明書或者咨詢醫(yī)師，了解清楚阿昔洛韋片的藥物相互作用有哪些，做到安全用藥，以早日康復(fù)。

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（實習(xí)編輯：竇小玲）