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依木蘭的藥物相互作用是怎樣的?

來源: 發(fā)布時間:2013/4/21 23:36:54
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    導讀:依木蘭主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫,所以可抑制遲發(fā)過敏反應,器官移植的排斥反應。

依木蘭(硫唑嘌呤片)臨床上主要用于急性淋巴細胞性白血病的化療,用于異體移植時的免疫排斥反應,也廣泛應用于類風濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、潰瘍性結(jié)腸炎、重癥肌無力、多發(fā)性肌炎和皮肌炎等自身免疫性疾病的治療。那么,本品的藥物的相互作用是怎樣的?

本品可產(chǎn)生烷基化作用阻斷SH組群,抑制核酸的生物合成,防止細胞的增生,并可引起DNA的損害。動物實驗證實,本藥可使胸腺、脾內(nèi)DNA、RNA減少,影響DNA、RNA,以及蛋白質(zhì)的合成,主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫,所以可抑制遲發(fā)過敏反應,器官移植的排斥反應。

本品藥物的相互作用:當別嘌呤醇,氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇與6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤聯(lián)用時,6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的劑量應減至原劑量本藥可增強去極化藥物,如司可林的神經(jīng)肌肉阻滯作用,減弱非去極化藥物如筒箭毒堿的神經(jīng)肌肉阻滯作用。阻礙華法林的抗凝作用。本藥可增強骨髓抑制劑作用,導致嚴重的血液學異常,還可加強西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。

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(實習編緝:劉麗華)

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