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螺內(nèi)酯片的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客社區(qū) 發(fā)布時(shí)間:2013/3/9 13:22:33
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    導(dǎo)讀:本藥結(jié)構(gòu)與醛固酮相似,為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結(jié)果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對(duì)Ca2+和 的作用不定。

螺內(nèi)酯?;瘜W(xué)名稱(chēng):17β-羥基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內(nèi)酯。為白色片。

適應(yīng)癥:

(1)水腫性疾病 與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、 肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時(shí)伴發(fā)的 繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并對(duì)抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發(fā)性水 腫的治療。

(2)高血壓 作為治療高血壓的輔助藥物。

(3)原發(fā)性醛固酮增多癥 螺內(nèi)酯可用于此病的診斷和治療。

(4)低鉀血癥的預(yù)防 與噻嗪類(lèi)利尿藥合用,增強(qiáng)利尿效應(yīng)和預(yù)防低鉀血癥。

那么,螺內(nèi)酯片的藥理毒理是怎樣的?

藥理毒理:本藥結(jié)構(gòu)與醛固酮相似,為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結(jié)果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對(duì)Ca2+和 的作用不定。由于本藥僅作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,對(duì)腎小管其他各段無(wú)作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對(duì)腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

由于螺內(nèi)酯治療痤瘡的機(jī)理可能與其抗雄激素作用有關(guān),的確對(duì)痤瘡有一定的治療效果,但男性患者不宜長(zhǎng)期吃,否則會(huì)有增加女性特征的可能。

通過(guò)以上介紹可知螺內(nèi)酯片的藥理毒理是怎樣的?,希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:蔡鈺峻)

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