藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那甲砜霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

甲砜霉素膠囊的主要成份為甲砜霉素?；瘜W(xué)名稱：[R-(R*，R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2，2-二氯乙酰胺。分子式：C12H15Cl2NO5S分子量：356.23，適宜于敏感菌感染等患者。服用本品時(shí)需口服。成人0.25～0.5g（1～2粒）/次，一日3～4次，嚴(yán)重感染者劑量加倍；小兒按體重一日25～50mg/Kg，分4次服。

甲砜霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，為4mg／L。劑量增加時(shí)，血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血消除半衰期(t1/2?)約1.5小時(shí)，腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝，故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。

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（責(zé)任編輯：葉海霞）