恩替卡韋分散片(商品名：潤(rùn)眾)主要成份為：恩替卡韋。恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)是一種用于治療乙肝病毒感染的新一代鳥嘌呤核苷類似物口服藥，主要用于治療成人伴有病毒復(fù)制活躍和血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)增高，或肝組織學(xué)為活動(dòng)性病變的慢性乙型肝炎。恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)用于治療病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變慢性成人乙型肝炎治療。那么，恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)治療乙肝效果好嗎？

恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)用于治療病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變慢性成人乙型肝炎治療。不過針對(duì)不同患者不同病情其治效果果是不同，所以乙肝患者不能聽說(shuō)某種藥物治療乙肝效果好，就盲目服用，乙肝用藥是需要結(jié)合著自身病情，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下正確服用。恩替卡韋是目前降病毒最快最強(qiáng)、變異幾率最低核苷類似物。但是，長(zhǎng)期使用會(huì)給患者帶來(lái)很大經(jīng)濟(jì)壓力，因?yàn)?，這些藥物價(jià)格很昂貴，而且，還會(huì)有很強(qiáng)副作用產(chǎn)生；雖然變異幾率相對(duì)較低，但是，這是相針對(duì)其它藥物而言，相針對(duì)乙肝治效果果而言，乙肝病毒變異幾率還是很大。

恩替卡韋的藥代動(dòng)力學(xué)：

食物對(duì)口服吸收的影響：進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)），Cmax降低44—46%，藥時(shí)曲線下面積（AUC）降低18—20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

吸收：健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

在達(dá)到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。

代謝和清除：在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋主要以原形通過腎臟清除，清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過腎小球?yàn)V過和網(wǎng)狀小管分泌。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃鈺婷）