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擇思達(dá)藥動學(xué)是怎樣的?

來源:方舟健客社區(qū) 發(fā)布時間:2012/12/22 15:19:20
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    導(dǎo)讀:擇思達(dá)是膠囊劑,內(nèi)容物為白色至類白色粉末,主要成分為鹽酸托莫西汀,用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

擇思達(dá)是膠囊劑,內(nèi)容物為白色至類白色粉末,主要成分為鹽酸托莫西汀,用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。那么,擇思達(dá)藥動學(xué)是怎樣的?

現(xiàn)代研究認(rèn)為,小兒多動癥發(fā)病機(jī)制是因中樞兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NA)代謝障礙造成的輕度腦功能缺陷。鹽酸托莫西汀治療小兒多動癥的準(zhǔn)確機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為本品的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對NA的再攝取效應(yīng)有關(guān),能增強(qiáng)NA的翻轉(zhuǎn)效應(yīng),從而改善小兒多動癥的癥狀,間接促進(jìn)認(rèn)識的完成及注意力的集中。

擇思達(dá)口服吸收迅速,血藥濃度達(dá)峰時間為1~2小時。成人高脂飲食試驗(yàn)表明,食物不會影響本品的絕對生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰濃度(Cmax)下降約37%,達(dá)峰時間(tmax)延遲約3小時。本品在治療劑量時,血漿蛋白結(jié)合率約為98%,主要與血漿蛋白結(jié)合;表觀分布容積(Vc)為0.85升/千克,表明其主要分布于體液中。體內(nèi)藥物經(jīng)過肝微粒體細(xì)胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀,血藥濃度約為原藥的1%。代謝產(chǎn)物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。本品在飯前或飯后服用,平均血漿清除率(K)為5.83毫升/分,半衰期(t1/2)為5.2小時??诜o藥后僅3%以原形藥物排除體外,大于80%的藥物以葡萄糖苷的形式經(jīng)腎隨尿液排泄,約17%的藥物經(jīng)消化道隨糞便排泄。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(責(zé)任編輯:葉海霞)

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