(代文)纈沙坦膠囊不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道;對血管緊張素轉換酶沒有抑制作用，不影響體內緩激肽水平，因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。那么，服用(代文)纈沙坦膠囊后多長時間可以降壓?

纈沙坦口服后可迅速吸收，但其吸收量差異很大。本藥的平均絕對生物利用度為23%，纈沙坦的消除表現為多級指數衰減動力學(T?α<1小時,T?β約9小時)。在劑量范圍測試纈沙坦呈線性藥代學。重復給藥時纈沙坦的動力學無改變，每天服用一次很少出現藥物蓄積。男性與女性患者的血藥濃度相似。

纈沙坦與血清蛋白(主要是白蛋白)結合率高(94-97%)，其穩(wěn)態(tài)分布容積較低(約17L)。與肝血流(約30L/hr)相比，其血漿清除率較低(約2L/hr)。被吸收的纈沙坦有70%以上經糞便排泄，30%從尿中排泄，且主要以原形排泄。

與食物同時服用，纈沙坦的血藥濃度的時效曲線下面積(AUC)減少了48%，雖然服藥8小時后，其血藥濃度與空腹服藥者相近，但AUC的減少并未使臨床治療效果明顯降低，因此本藥既可與食物同服，亦可空腹時服。

高血壓患者服用本藥在血壓下降時，不影響心率。多數患者單劑量服藥后2小時內開始出現降壓作用，4-6小時內達到降壓高峰。服藥后降壓作用可持續(xù)24小時以上。

重復用藥時，任何劑量的最大降壓效果均可在2-4周內達到，且可在長期治療中維持療效，與氫氯噻嗪合用，可顯著增強降壓效果。

如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111。

在購買代文后，需要做到及時到醫(yī)院進行就診，保證合理的使用，了解病情，保證用藥。

（實習編緝：劉麗華）