恩替卡韋最早于2005年3月在美國上市，目前已成為包括美國、歐盟、中國、日本等數(shù)十個國家和地區(qū)治療慢性乙肝的一線藥物，慢性乙肝患者接受博路定（恩替卡韋片）治療3至7年后，96%的患者肝臟炎癥明顯減輕，88%的患者肝纖維化明顯減退 ，所有治療前存在晚期肝硬化的患者的肝纖維化都有所改善 ，并且所有這些患者在長期隨訪中都達到了乙肝病毒載量的不可檢測水平。但據(jù)了解，恩替卡韋進口產(chǎn)品的價格相對高，高昂的治療費用對于廣大長期治療乙肝患者來說無疑是一個沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。維力青本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

因此，國產(chǎn)恩替卡韋的研發(fā)成了患者矚目的焦點，經(jīng)臨床研究證實，國產(chǎn)恩替卡韋分散片(商品名：維力青)與進口的博路定（恩替卡韋片）具有幾乎相同的藥代動力學(xué)特征和生物等效性。而國產(chǎn)的恩替卡韋分散片(維力青)將以合理的價格為患者提供更為經(jīng)濟的選擇，這意味著患者將更有可能接受規(guī)范的治療，規(guī)律性服藥，每天一片，使疾病好轉(zhuǎn)，從而避免出現(xiàn)“因病致貧，因貧不治”的局面。

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（實習(xí)編輯：黃鈺婷）