文迪雅(馬來酸羅格列酮片)是英國葛蘭素史克公司旗下暢銷全球的糖尿病口服藥，其化學(xué)通用名稱為馬來酸羅格列酮片，有效化學(xué)成份為馬來酸羅格列酮，屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體g(PPARg)的激動劑，通過提高胰島素敏感性而控制血糖水平，用于治療2型糖尿病。

文迪雅(馬來酸羅格列酮片)與其它藥物的相互作用及其它形式的相互作用：經(jīng)細胞色素P450代謝的藥物體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。

硝苯地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝，因此與本品（4mg/次，每日2次）合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。

格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品（2mg/次，每日2次）與格列本脲（3.75mg/日至10mg/日）合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。

二甲雙胍：對于健康受試者，本品（2mg/次，每日2次）與二甲雙胍（500mg/次，每日2次）合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)。

阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖（100mg/次，每日3次）7天，對單劑口服本品的藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

地高辛：健康受試者連服本品（8mg/次，每日1次）14天，對地高辛（0.375mg/次，每日1次）的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

華法林：連續(xù)服用本品對華法林對映體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。

雷尼替?。航】凳茉囌叻美啄崽娑。?50毫克/次，每日2次）4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學(xué)參數(shù)。該結(jié)果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。

(責(zé)任編輯：石穎欣)