愛賽平的主要成份鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點(diǎn)，適用于季節(jié)性過敏性鼻炎（花粉癥）和常年性過敏性鼻炎，其主要成份為鹽酸氮卓斯汀。愛賽平藥物相互作用是怎樣的呢？

　　1.可增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥作用，導(dǎo)致眩暈、嗜睡，兩者應(yīng)避免合用。

　　2.西咪替丁可使愛賽平的鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%，愛賽平嗜睡、頭痛、口苦等不良反應(yīng)發(fā)生率增加，可能與西咪替丁抑制本藥代謝有關(guān)。

　　3.與紅霉素合用未見愛賽平藥動(dòng)學(xué)變化及QT間期改變。

　　4.與雷尼替丁、茶堿等合用未見明顯藥動(dòng)學(xué)改變。

　　5.酮康唑可影響本藥的血藥濃度測定。

　　6.藥物-酒精/尼古丁相互作用與酒精同用可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用加強(qiáng)，導(dǎo)致眩暈、嗜睡，用藥期間應(yīng)避免飲酒。

　　一般情況在飲酒或使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)，禁用愛賽平，否則會(huì)加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?？诜}酸氮卓斯?。?mg 2次/天），同時(shí)口服西咪替?。?50mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時(shí)分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續(xù)7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續(xù)7天），紅霉素對(duì)鹽酸氮卓斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無影響。酮康唑?qū)T間期無影響，但對(duì)鹽酸氮卓斯汀的血藥濃度測定有干擾。

（責(zé)任編輯：葉海霞）