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妥泰(托吡酯片)治療癲癇效果是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客出處 發(fā)布時(shí)間:2012/9/21 10:11:32
    導(dǎo)讀:妥泰(托吡酯片,TPM)是一種新型廣譜抗癲痢藥物,已廣泛應(yīng)用于各類(lèi)癲癇的治療,并取得滿(mǎn)意療效。

  妥泰(托吡酯片,TPM)是一種新型廣譜抗癲痢藥物,已廣泛應(yīng)用于各類(lèi)癲癇的治療,并取得滿(mǎn)意療效?,F(xiàn)將觀(guān)察的50例妥泰對(duì)癲癇患者治療的結(jié)果進(jìn)行分析報(bào)道。

  本組50例治療的各類(lèi)癲癇病人,男35例,女15例。年齡:3~59歲。平均(17.6±3.8)歲。病程:1~18年,平均(4.1±1.8)年。50例癲痢患者診斷標(biāo)準(zhǔn)按國(guó)際癲癇分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)分為單純部分性發(fā)作6例,復(fù)雜部分性發(fā)作14例,強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作20例,Lennox-Gastaut(LGS)綜合征10例。

  治療方法所有患者均采用妥泰單藥治療,具體方法按照中國(guó)托吡脂研究協(xié)作組方案。先由小劑量開(kāi)始,逐漸加量,成人按25mg/d,兒童按12.5mg/d。以后每7d增加相同劑量,直至出現(xiàn)療效而停止加量。如達(dá)到維持劑量后出現(xiàn)可能與劑量無(wú)關(guān)的療效和耐受性改變,可適當(dāng)調(diào)整維持量。因嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效欠佳者終止給藥。

  療效判斷:治療后臨床發(fā)作頻率較基礎(chǔ)期減少<50%為無(wú)效.≥50%為有效,≥75%為顯效,100%完全無(wú)發(fā)作為控制。有效+顯效+控制為總有效率。

  臨床療效本組療程均>40周,發(fā)作完全控制22例(56.8%),發(fā)作減少≥75%8例(20.0%),發(fā)作減少≥50%10例(22.7%),總有效率為88.0%。無(wú)效10例(13.6%)。

  不同發(fā)作類(lèi)型癲癡的療效比較:?jiǎn)渭冃圆糠职l(fā)作,總有效率100%,完全控制66.7%,顯效16.7%,有效16.7%,無(wú)效0;復(fù)雜性部分發(fā)作,總有效率92.8%,完全控制57.1%,顯效21.4%,有效14.3%,無(wú)效7.1%;強(qiáng)直-針攣性發(fā)作,總有效率85.0%,完全控制45.0%,顯效25.0%,有效25.0%,無(wú)效15.0%;LGS綜合癥,總有效率80.0%,完全控制40.0%,顯效25.0%,有效25.0%,無(wú)效25.0%。

  不良反應(yīng):妥泰治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)11例(22.0%).其中.頭暈3例,食欲減退伴體重下降4例,嗜睡2例,注意力不集中、記憶力減退2例。癥狀多出現(xiàn)在加量時(shí)期,多為一過(guò)性,調(diào)整藥量后大部分癥狀減輕、消失。服藥期間定期檢查肝、腎功能及血尿常規(guī),均未發(fā)現(xiàn)異常改變。

  癲癇是一種常見(jiàn)病,其發(fā)病率約為35/10萬(wàn)*年,患病率約為5‰。癲癇不論是原發(fā)性或繼發(fā)性,其最主要的治療是控制發(fā)作。而控制發(fā)作的最主要的手段仍然是藥物治療。近年來(lái)對(duì)癲癇的藥物治療有了很大的進(jìn)步,其因有:

  1、對(duì)抗癲癇藥物的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了廣泛的研究,加深對(duì)原有的常用藥物有效性和耐受性的認(rèn)識(shí)對(duì)這些抗癲疴藥物的藥代動(dòng)力學(xué)知識(shí)的掌握,使其更好的發(fā)揮作用。

  2、血藥物濃度測(cè)定的實(shí)施,為在具體患者中更正確地監(jiān)測(cè)危險(xiǎn)效益比提供難以估計(jì)的貢獻(xiàn)。

  3、有了一些新的制劑.為癲癇提供更多可供選擇的藥物。

  妥泰(托吡酯片)于1980年Johson實(shí)驗(yàn)室首先合成,1985年用于志愿者,1986年首例癲癇患者用此藥。妥泰的作用機(jī)制:

  (1)通過(guò)狀態(tài)依賴(lài)性阻斷電壓、依賴(lài)性鈉通道限制持續(xù)的反復(fù)放電;

  (2)增加7-氨基丁酸A受體活性,從而增加.y一氨基丁酸介異的神經(jīng)興奮作用;

  (3)對(duì)谷氨酸受體的紅藻氨酸/GABA亞型具有拮抗作用。從而阻斷谷氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)興奮作用。

  妥泰口服吸收快而完全,1~4h達(dá)峰濃度。100mg口服生物利用度為81%~%95%,進(jìn)食不影響吸收。由于兒童吸收代謝旺盛,血漿半衰期較成人短,清除率高于成人,因此,相同計(jì)量時(shí)其血漿穩(wěn)定濃度小兒較成人低33.0%。故兒童患者應(yīng)根據(jù)臨床反應(yīng)即使調(diào)整給藥劑量。妥泰是廣譜抗癲癇藥物,對(duì)各類(lèi)型癲痢均有效。本組結(jié)果顯示,妥泰單藥治療各類(lèi)型癲癇均有滿(mǎn)意的效果,發(fā)作完全控制22例(56.8%),發(fā)作減少≥75%,8例(20.0%),發(fā)作減少≥%50%10例(22.7%),總有效率為88.0%。與國(guó)內(nèi)報(bào)道總有效率為87.5%一致。

(責(zé)任編輯:葉海霞)

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