美國(guó)并沒有叫停舒利迭

來(lái)源：方舟健客社區(qū) 發(fā)布時(shí)間：2012/9/10 15:50:40

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導(dǎo)讀：

　　舒利迭被“美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)叫停”，此消息在網(wǎng)上經(jīng)披露即引起了讀者的關(guān)注目我國(guó)有哮喘患者2000多萬(wàn)人，是呼吸道常見病。記者昨日發(fā)現(xiàn)，杭州各大醫(yī)院仍在繼續(xù)使用該藥。我省哮喘診治專家解析，國(guó)內(nèi)媒體在轉(zhuǎn)載美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)的說(shuō)明時(shí)，中文解讀有重大的理解錯(cuò)誤，美國(guó)FDA并沒有叫停哮喘治療藥物舒利迭，只是對(duì)說(shuō)明書提出修改建議。記者隨即查閱了FDA官方網(wǎng)站，F(xiàn)DA提出禁止單獨(dú)使用治療哮喘的長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑(LABA)，如果要用，必須與另一類藥物即吸入性皮質(zhì)類固醇(ICS)聯(lián)合使用。

　　記者在舒利迭說(shuō)明書中看到其“成分”復(fù)方制劑，含有長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑以及ICS兩類藥物成分。FDA建議舒利迭等所有含前者成分的藥物，其使用說(shuō)明書必須進(jìn)行修改。

　　記者查閱了我國(guó)新版《支氣管哮喘防治指南》?！吨改稀分兄皇墙ㄗh聯(lián)合使用，而沒有像此次FDA指出的那樣“禁止”單獨(dú)使用。因?yàn)閱为?dú)使用“有證據(jù)表明，藥品將導(dǎo)致哮喘病癥狀惡化的風(fēng)險(xiǎn)增加，從而導(dǎo)致兒童及成年病人住院概率的增加。”

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